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科学家发现强迫症相关基因 有望找到新疗法
📋总体概括
美国罗格斯大学等机构科研团队在《自然神经科学》发表研究,通过分析近4000名患者的DNA,识别出36个显著增加强迫症和慢性抽动障碍(含妥瑞症)风险的基因。这些基因多与神经递质信号传导相关,且为两种疾病共有,部分还与自闭症、精神分裂症重叠。研究团队称,相比过去仅有少数强相关基因,30多个新靶点为制药业开发针对疾病根本成因而非仅缓解症状的疗法打开了空间。
⚡关键信息
- ▸研究识别出36个显著增加强迫症和慢性抽动障碍风险的基因,成果9月1日发表于《自然神经科学》。
- ▸样本涵盖近4000名确诊患者的DNA数据,由罗格斯大学教授蒂什菲尔德等共同完成。
- ▸许多基因为强迫症与抽动障碍共有,表明两类疾病涉及相同的脑部通路。
- ▸部分基因此前已被证实与自闭症和精神分裂症相关,支持多种精神疾病共享神经发育与信号传导障碍机制的假说。
- ▸研究者称过去仅知少数强相关基因致药企开发机会少,如今30多个靶点为新药研发提供可能。
🔥犀利点评
从几个基因到36个靶点,样本近4000人,确实是遗传学方法论的进步。但要泼冷水:精神疾病遗传力高度分散,每个基因贡献的风险效应量通常很小,36个靶点离成药还隔着靶点验证、通路选择、临床试验数道鸿沟,制药业对精神疾病靶点历来谨慎。说「开辟新可能」没错,把它当成疗法临近则是媒体惯常的过度翻译。
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