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穿越了?沃森拿到mRNA新冠疫苗批文,真的要再来一针?
📋总体概括
9月10日,沃森生物公告称全资子公司玉溪沃森获国家药监局颁发新冠疫苗《药品注册证书》,该疫苗为基于Omicron JN.1毒株开发的第三代mRNA疫苗,正式获批上市。国产mRNA新冠疫苗曾在2023年底投入紧急使用,但始终未获正式批文,时隔近两年终于拿到注册证书。消息引发网友调侃「以为回到了2023年」,折射出新冠疫苗在疫情退潮后需求与商业价值的尴尬处境。
⚡关键信息
- ▸9月10日沃森生物公告,子公司玉溪沃森获国家药监局mRNA新冠疫苗《药品注册证书》
- ▸该疫苗基于Omicron JN.1毒株开发,属第三代mRNA新冠疫苗,正式获批上市
- ▸国产mRNA新冠疫苗2023年底已投入紧急使用,但正式注册批文迟至近两年后才下发
- ▸网友评价「以为回到了2023年」,反映公众对新冠产品重启上市的错愕感
🔥犀利点评
这条新闻最大的看点不是批文本身,而是时差——紧急使用到正式上市隔了近两年,一款追赶JN.1毒株的疫苗获批时,市场早忘了新冠疫苗长什么样。沃森把mRNA技术平台跑通了注册闭环是技术积累,但新冠需求断崖式萎缩是明摆着的现实,指望再来一针救业绩无异于刻舟求剑。真正的价值在于mRNA平台能力能否迁移到RSV、肿瘤疫苗等新赛道,否则这张迟到的批文更像一张纪念证书。
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